Einstellbarer Kurzrohradapter
| Produktname | Einstellbarer Kurzrohradapter |
| Art.-Nr. | 4F28 (32/45/60/75 mm) |
| Farbe | Silber |
| Material | Edelstahl/Titan |
| Produktgewicht | 100g |
| Körpergewicht bis | 100kg |
| Verwenden | Verwendung für prothetische Teile der unteren Gliedmaßen |
Firmenprofil
.Geschäftstyp: Hersteller
.Hauptprodukte: Prothesenteile, Orthesenteile
.Erfahrung: Mehr als 15 Jahre.
.Managementsystem: ISO 13485
.Standort: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Verarbeitungsschritte:
Zeichnungsdesign – Formenbau – Präzisionsguss – CNC-Bearbeitung – Polieren – Oberflächenveredelung – Montage – Qualitätsprüfung – Verpackung – Lager – Lieferung
- Zertifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Herstellerzertifikat
- Anwendungen:
Für Prothesen;Für Orthesen;Für Querschnittslähmung;Für AFO-Klammer;Für KAFO Brace
- Hauptexportmärkte:
Asien;Osteuropa;Mittlerer Osten;Afrika;Westeuropa;Südamerika
.FOB-Port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Zahlungs-und Lieferbedingungen
. Zahlungsmethode: T/T, Western Union, L/C
.Lieferzeit: innerhalb von 3-5 Tagen nach Zahlungseingang.
㈠Reinigung
⒈ Reinigen Sie das Produkt mit einem feuchten, weichen Tuch.
⒉ Trocknen Sie das Produkt mit einem weichen Tuch.
⒊ An der Luft trocknen lassen, um Restfeuchtigkeit zu entfernen.
㈡Wartung
⒈Nach den ersten 30 Tagen der Anwendung sollte eine Sicht- und Funktionsprüfung der prothetischen Komponenten durchgeführt werden.
⒉Überprüfen Sie die gesamte Prothese während der normalen Konsultationen auf Verschleiß.
⒊Führen Sie jährliche Sicherheitsinspektionen durch.
VORSICHT
Nichtbeachtung der Wartungsanweisungen
Verletzungsgefahr durch Änderung oder Verlust der Funktionalität und Beschädigung des Produkts
⒈ Beachten Sie die folgenden Wartungshinweise.
㈢Haftung
Der Hersteller übernimmt nur dann eine Haftung, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Der Hersteller übernimmt keine Haftung für Schäden, die durch Nichtbeachtung der Informationen in diesem Dokument, insbesondere durch unsachgemäße Verwendung oder unbefugte Veränderung des Produkts, verursacht werden Produkt.
㈣CE-Konformität
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte. Dieses Produkt wurde gemäß den Klassifizierungskriterien in Anhang IX der Richtlinie als Gerät der Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde daher von der erstellt Hersteller in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VLL der Richtlinie.
㈤Garantie
Der Hersteller gewährt für dieses Gerät eine Garantie ab Kaufdatum. Die Garantie erstreckt sich auf Mängel, die nachweislich auf Material-, Herstellungs- oder Konstruktionsfehler zurückzuführen sind und die dem Hersteller innerhalb der Garantiezeit gemeldet werden.
Nähere Informationen zu den Garantiebedingungen erhalten Sie bei der zuständigen Hersteller-Vertriebsgesellschaft.
