Prothetisches Bein Künstliche Implantate Polyurethan-Fuß verhindern das Verrutschen des prothetischen Sach-Fußes

Kurze Beschreibung:

Hauptmerkmale: Leichtes, schönes und glattes Aussehen , Verhindern Sie das Verrutschen, Strandschuhe und Flip-Flops können getragen werden


Produktdetail

Produkt Tags

Prothetisches Bein Künstliche Implantate Polyurethan-Fuß verhindern das Verrutschen des prothetischen Sach-Fußes

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1. Firmenprofil

.Geschäftsart: Hersteller/Fabrik

.Hauptprodukte: Prothesenteile, Orthesenteile

.Erfahrung: Mehr als 15 Jahre.

.Managementsystem: ISO 13485

.Standort: Shijiazhuang, Hebei, China

2. Zertifikat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Herstellerzertifikat

3. Verpackung und Versand:

.Die Produkte zuerst in einem stoßfesten Beutel, dann in einen kleinen Karton legen, dann in einen Karton mit normaler Größe legen. Die Verpackung ist für das See- und Luftschiff geeignet.

. Kartongewicht exportieren: 20 kg.

.Kartonmaß exportieren:

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB-Port:

.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4. Zahlung und Lieferung

. Zahlungsmethode: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Lieferzeit: innerhalb von 3-5 Tagen nach Zahlungseingang.

Reinigung

⒈ Reinigen Sie das Produkt mit einem feuchten, weichen Tuch.

⒉ Trocknen Sie das Produkt mit einem weichen Tuch.

⒊ An der Luft trocknen lassen, um Restfeuchtigkeit zu entfernen.

Wartung

⒈Nach den ersten 30 Tagen der Anwendung sollte eine Sicht- und Funktionsprüfung der prothetischen Komponenten durchgeführt werden.

⒉Überprüfen Sie die gesamte Prothese während der normalen Konsultationen auf Verschleiß.

⒊Führen Sie jährliche Sicherheitsinspektionen durch.

VORSICHT

Nichtbeachtung der Wartungsanweisungen

Verletzungsgefahr durch Änderung oder Verlust der Funktionalität und Beschädigung des Produkts

⒈ Beachten Sie die folgenden Wartungshinweise.

Haftung

Der Hersteller übernimmt nur dann eine Haftung, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Der Hersteller übernimmt keine Haftung für Schäden, die durch Nichtbeachtung der Informationen in diesem Dokument, insbesondere durch unsachgemäße Verwendung oder unbefugte Veränderung des Produkts, verursacht werden Produkt.

CE-Konformität

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte. Dieses Produkt wurde gemäß den Klassifizierungskriterien in Anhang IX der Richtlinie als Gerät der Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde daher von der erstellt Hersteller in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VLL der Richtlinie.

Garantie

Der Hersteller gewährt für dieses Gerät eine Garantie ab Kaufdatum. Die Garantie erstreckt sich auf Mängel, die nachweislich auf Material-, Herstellungs- oder Konstruktionsfehler zurückzuführen sind und die dem Hersteller innerhalb der Garantiezeit gemeldet werden.

Nähere Informationen zu den Garantiebedingungen erhalten Sie bei der zuständigen Hersteller-Vertriebsgesellschaft.

 

 







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