Brauner Doppelachsenfuß
| Produktname | Brauner Doppelachsenfuß |
| Art.-Nr. | 1F40B (braun) (gelb) |
| Farbe | Braun |
| Größenbereich | 15-29cm |
| Produktgewicht | 140-700g |
| Ladebereich | 100-110 kg |
| Material | Polyurethan |
| Haupteigenschaften | 1. Funktion des Sprunggelenks, um sicherzustellen, dass der Fuß und der Boden gleichmäßig und sicher kontaktiert werden 2. Besonders nützlich für Amputierte über dem Knie. 3. Verbessern Sie die Benutzerakzeptanz, indem Sie das natürliche Aussehen der Zehen simulieren. |
Firmenprofil
.Geschäftstyp: Hersteller
.Hauptprodukte: Prothesenteile, Orthesenteile
.Erfahrung: Mehr als 15 Jahre.
.Managementsystem: ISO 13485
.Standort: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Verarbeitungsschritte:
Zeichnungsdesign – Formenbau – Präzisionsguss – CNC-Bearbeitung – Polieren – Oberflächenveredelung – Montage – Qualitätsprüfung – Verpackung – Lager – Lieferung
- Verpackung & Versand:
.Die Produkte zuerst in einem stoßfesten Beutel, dann in einen kleinen Karton legen, dann in einen Karton mit normaler Größe legen. Die Verpackung ist für das See- und Luftschiff geeignet.
. Kartongewicht exportieren: 20-25 kg.
.Kartonmaß exportieren:
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB-Port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Reinigung
⒈ Reinigen Sie das Produkt mit einem feuchten, weichen Tuch.
⒉ Trocknen Sie das Produkt mit einem weichen Tuch.
⒊ An der Luft trocknen lassen, um Restfeuchtigkeit zu entfernen.
㈡Wartung
⒈Nach den ersten 30 Tagen der Anwendung sollte eine Sicht- und Funktionsprüfung der prothetischen Komponenten durchgeführt werden.
⒉Überprüfen Sie die gesamte Prothese während der normalen Konsultationen auf Verschleiß.
⒊Führen Sie jährliche Sicherheitsinspektionen durch.
VORSICHT
Nichtbeachtung der Wartungsanweisungen
Verletzungsgefahr durch Änderung oder Verlust der Funktionalität und Beschädigung des Produkts
⒈ Beachten Sie die folgenden Wartungshinweise.
㈢Haftung
Der Hersteller übernimmt nur dann eine Haftung, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Der Hersteller übernimmt keine Haftung für Schäden, die durch Nichtbeachtung der Informationen in diesem Dokument, insbesondere durch unsachgemäße Verwendung oder unbefugte Veränderung des Produkts, verursacht werden Produkt.
㈣CE-Konformität
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte. Dieses Produkt wurde gemäß den Klassifizierungskriterien in Anhang IX der Richtlinie als Gerät der Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde daher von der erstellt Hersteller in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VLL der Richtlinie.
㈤Garantie
Der Hersteller gewährt für dieses Gerät eine Garantie ab Kaufdatum. Die Garantie erstreckt sich auf Mängel, die nachweislich auf Material-, Herstellungs- oder Konstruktionsfehler zurückzuführen sind und die dem Hersteller innerhalb der Garantiezeit gemeldet werden.
Nähere Informationen zu den Garantiebedingungen erhalten Sie bei der zuständigen Hersteller-Vertriebsgesellschaft.
