Ventilsitz mit Rohrautomatik für Beinprothesen

Firmenprofil

.Geschäftsart: Hersteller/Fabrik

.Hauptprodukte: Prothesenteile, Orthesenteile

.Erfahrung: Mehr als 15 Jahre.

.Managementsystem：ISO 13485 .Zertifikat： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Herstellungszertifikat

.Standort: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Vorteil: Komplette Arten von Produkten, gute Qualität, ausgezeichneter Preis, bester Kundendienst, und speziell haben wir selbst Design- und Entwicklungsteams, alle Designer haben reiche Erfahrung in Prothesen- und Orthesenlinien. So können wir professionelle Anpassungen anbieten (OEM-Service ) und Designservices (ODM-Service), um Ihre individuellen Anforderungen zu erfüllen.

.Geschäftsumfang： Künstliche Gliedmaßen, orthopädische Geräte und zugehöriges Zubehör, das von medizinischen Rehabilitationseinrichtungen benötigt wird.Wir beschäftigen uns hauptsächlich mit dem Verkauf von Prothesen für die unteren Gliedmaßen, orthopädischen Geräten und Zubehör, Materialien wie künstlichen Füßen, Kniegelenken, Verriegelungsrohradaptern, Dennis Brown-Schienen und Baumwollstrumpfhosen, Glasfaserstrumpfhosen usw. Außerdem verkaufen wir auch prothetische Kosmetikprodukte , wie schäumende Kosmetikabdeckung (AK / BK), dekorative Socken und so weiter.

.Hauptexportmärkte: Asien;Osteuropa;Mittlerer Osten;Afrika;Westeuropa;Südamerika

Verpackung

.Die Produkte zuerst in einem stoßfesten Beutel, dann in einen kleinen Karton legen, dann in einen Karton mit normaler Größe legen. Die Verpackung ist für das See- und Luftschiff geeignet.

. Kartongewicht exportieren: 20-25 kg.

. Abmessungen des Exportkartons: 45 * 35 * 39 cm / 90 * 45 * 35 cm

Zahlungs-und Lieferbedingungen

. Zahlungsmethode: T/T, Western Union, L/C

.Lieferzeit: innerhalb von 3-5 Tagen nach Zahlungseingang.

Wartung

1. Nach den ersten 30 Tagen der Verwendung sollte eine Sichtprüfung und Funktionsprüfung der prothetischen Komponenten durchgeführt werden.

2.Inspizieren Sie die gesamte Prothese während der normalen Konsultationen auf Abnutzung.

3.Führen Sie jährliche Sicherheitsinspektionen durch.

Vorsicht

Nichtbeachtung der Wartungsanweisungen

Verletzungsgefahr durch Änderung oder Verlust der Funktionalität und Beschädigung des Produkts

Haftung

Der Hersteller übernimmt nur dann eine Haftung, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Der Hersteller übernimmt keine Haftung für Schäden, die durch Nichtbeachtung der Informationen in diesem Dokument, insbesondere durch unsachgemäße Verwendung oder unbefugte Veränderung des Produkts, verursacht werden Produkt.

CE-Konformität

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte. Dieses Produkt wurde gemäß den Klassifizierungskriterien in Anhang IX der Richtlinie als Gerät der Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde daher von der erstellt Hersteller in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VLL der Richtlinie.

Garantie

Der Hersteller gewährt für dieses Gerät eine Garantie ab Kaufdatum. Die Garantie erstreckt sich auf Mängel, die nachweislich auf Material-, Herstellungs- oder Konstruktionsfehler zurückzuführen sind und die dem Hersteller innerhalb der Garantiezeit gemeldet werden.

Nähere Informationen zu den Garantiebedingungen erhalten Sie bei der zuständigen Hersteller-Vertriebsgesellschaft.